Eine aktuelle Studie hat ergeben, dass das Biosimilar Aflibercept P041 bei der Behandlung von Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration, einer der häufigsten Augenkrankheiten bei älteren Erwachsenen, genauso wirksam und sicher ist wie das Originalpräparat.

Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und ihrer schwereren Form, der neovaskulären AMD (nAMD), leiden an Netzhauterkrankungen, die durch choroidale Neovaskularisation verursacht werden und das Sehvermögen beeinträchtigen.

Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) spielt eine wichtige Rolle bei der aktiven intraokularen Neovaskularisierung, und die Hemmung von VEGF kann diese neovaskulären Erkrankungen wirksam behandeln.

Übersicht über das Design der klinischen Studie

Die Teilnehmer nahmen an einer multizentrischen Phase-3-Studie teil, die randomisiert, doppelt-maskiert und aktiv-kontrolliert war und 52 Wochen dauerte. Ihr erhielten nach dem Zufallsprinzip entweder intravitreale Injektionen mit dem Biosimilar Aflibercept (P041) oder mit der Referenzbehandlung Eylea.

Die Phase-3-Studie zeigte, dass beide Gruppen ihr Sehvermögen gegenüber dem Ausgangswert beibehielten, wobei 94,44% der Teilnehmer in der P041-Gruppe und 94,52% in der Aflibercept-Gruppe ihr Sehvermögen bis Woche 52 beibehielten.

Auch bei den sekundären Ergebnissen gab es keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Gruppen, einschließlich der Verbesserung der bestkorrigierten Sehschärfe (P = .96).

Die Studie umfasste 168 Patienten mit einem Durchschnittsalter von 68 Jahren und wurde über 52 Wochen in mehreren Zentren durchgeführt.

Unerwünschte Ereignisse traten bei 44 Patienten aus der Aflibercept-Originator-Gruppe und 47 Patienten aus der P041-Biosimilar-Gruppe auf, wobei Reizungen an der Injektionsstelle die am häufigsten gemeldete okulare SAR waren und Rhinorrhö die am häufigsten gemeldete nicht-okulare SAR.

Durch die COVID-19-Pandemie wurde die Studie unterbrochen, was bei einigen Patienten zu eingeschränkten Besuchen und geänderten Nachbeobachtungszeitplänen führte.

Ein Forschungskoordinator überprüfte die Daten ebenfalls, aber die Auswertung der Bilder in einem Bildlesezentrum könnte die Validität der Daten verbessern.

Auswirkungen für ältere Patienten

Diese erschwingliche Option ist vor allem für ältere Patienten von Vorteil, die nach der Pensionierung von einem festen Einkommen leben, da Biosimilar-Optionen preislich unter den Referenzprodukten liegen.

Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass Biosimilars wie P041 eine praktikable Behandlungsoption für Patienten mit nAMD sein können, die den Zugang zur Versorgung verbessert und die finanzielle Belastung verringert.

Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die potenziellen langfristigen Folgen und Ergebnisse im Zusammenhang mit der Verwendung von Biosimilar-Medikamenten bei der Behandlung von Netzhauterkrankungen wie der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration zu klären.

Die okulare Gürtelrose, klinisch als Herpes zoster ophthalmicus (HZO) bezeichnet, ist eine Virusinfektion, die durch das Varizella-Zoster-Virus ausgelöst wird. Sie befällt sowohl das Auge als auch die Haut um das Auge herum und verursacht erhebliche Beschwerden und möglicherweise schwerwiegende Komplikationen, wenn sie nicht rechtzeitig und angemessen behandelt wird.

Jüngste Untersuchungen haben gezeigt, dass eine einjährige Behandlung mit antiviralen Medikamenten Sehschäden im Zusammenhang mit Gürtelrose, die das Auge betreffen, wirksam verhindern kann.

Die von Dr. Elisabeth Cohen, Professorin für Augenheilkunde an der NYU Grossman School of Medicine und der NYU Langone Health, durchgeführte Studie untersuchte die Langzeitanwendung von Valacyclovir, einem etablierten antiviralen Mittel gegen Gürtelrose.

Verringerung des Risikos von Augenkrankheiten

Der Studie zufolge verringerte sich bei Patienten, die mit Valacyclovir behandelt wurden, 18 Monate nach Beginn der Behandlung das Risiko, eine neue oder sich verschlimmernde Augenerkrankung zu entwickeln, um 26 %. Darüber hinaus war bei den mit Valacyclovir behandelten Patienten die Wahrscheinlichkeit, ein Jahr oder anderthalb Jahre später mehrere HZO-Schübe zu erleiden, um 30 % geringer als bei denen, die die Behandlung nicht erhielten.

Die Forschungsergebnisse wurden auf dem Cornea and Eye Banking Forum am 18. Oktober und auf der Jahrestagung der American Academy of Ophthalmology am 19. Oktober vorgestellt.

Die Ergebnisse stammen aus der Zoster Eye Disease Study (ZEDS), einer umfassenden achtjährigen Untersuchung, die an 95 medizinischen Zentren in den Vereinigten Staaten, Kanada und Neuseeland durchgeführt wurde.

Die Studie liefert überzeugende Beweise für eine langfristige, niedrig dosierte antivirale Therapie als Möglichkeit, HZO-Komplikationen zu vermindern und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern

Dr. Bennie Hau Jeng

Cohen leitete die Studie zusammen mit dem Co-Vorsitzenden Bennie Jeng, MD, dem Leiter der Abteilung für Augenheilkunde an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania.

Antivirale Behandlung für Augenkomplikationen

An der Zoster Eye Disease Study (ZEDS) nahmen über fünfhundert Patienten teil, die aufgrund einer Gürtelrose Komplikationen am Auge erlitten. Etwa die Hälfte dieser Teilnehmer erhielt ein ganzes Jahr lang täglich Valacyclovir, während die andere Hälfte ein Placebo erhielt.

Die Untersuchungen ergaben, dass die verlängerte Verabreichung eines antiviralen Medikaments zu einem bemerkenswerten Rückgang des chronischen Nervenschmerzsyndroms im Zusammenhang mit der Gürtelrose führte.

Künftige Forschungen sollen untersuchen, ob die langfristige Verabreichung von Valacyclovir die Häufigkeit oder den Schweregrad weiterer augenbedingter Komplikationen wie Glaukom, Skleritis und anderer damit verbundener Erkrankungen deutlich verringern kann.

Forscher haben berichtet, dass Patienten mit Glaukom, einer von mehreren häufigen Augenkrankheiten, die sich einer selektiven Lasertrabekuloplastik (SLT) als Erstbehandlung unterzogen, ein deutlich langsameres Fortschreiten der Krankheit hatten.

Die Studie ergab auch, dass diese Patienten im Vergleich zu denjenigen, die Augentropfen erhielten, weniger Sehkraftverlust erlitten.

Das Glaukom und die okuläre Hypertension werden traditionell mit drucksenkenden Augentropfen behandelt. Die SLT bietet zwar einen alternativen Ansatz, wird aber normalerweise nicht als Erstbehandlung eingesetzt.

Vergleich von SLT und Augentropfen bei der Glaukombehandlung

Die Studie, die auf der Tagung der American Academy of Ophthalmology vorgestellt wurde, ergab, dass die Patienten in der SLT-Gruppe nach sechs Jahren Nachbeobachtungszeit eine um 29 % niedrigere Rate an Glaukomfortschritten aufwiesen.

Die selektive Lasertrabekuloplastik sollte nicht nur als wirksame und sichere Alternative zur medikamentösen Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms betrachtet werden, sondern kann auch einen Vorteil bei der Verringerung des Sehkraftverlusts bieten

Giovanni Montesano, MD, PhD, vom Moorfields Eye Hospital in London

Im Gegensatz dazu verschlechterte sich die Sehkraft bei denjenigen, die zunächst Augentropfen verwendeten, schneller, wobei die Rate der schnellen Progression mehr als doppelt so hoch war und die Fälle der ultraschnellen Progression dreimal so häufig auftraten.

Obwohl beide Gruppen eine fortlaufende Behandlung zur Aufrechterhaltung des angestrebten Augeninnendrucks (IOD) erhielten, erwies sich die SLT bei der Verlangsamung des Fortschreitens des Glaukoms als klarer Vorteil gegenüber Augentropfen. Dies deutet darauf hin, dass die SLT eine wirksamere Erstbehandlung für Patienten mit dieser Erkrankung sein könnte, selbst im Vergleich zur Standardtherapie mit Augentropfen.

Eine Kosten-Wirksamkeits-Analyse der Studie ergab eine 97%ige Wahrscheinlichkeit, dass die SLT bei einer Zahlungsbereitschaft von 24.000 € als kosteneffektiv angesehen werden würde. Dieses Ergebnis unterstreicht die potenziellen wirtschaftlichen Vorteile der SLT als Erstbehandlung für Glaukompatienten.

Zukünftige Forschungsrichtungen

Die Forscher wollen die durchschnittlichen Abweichungen vom Zielwert des Augeninnendrucks untersuchen, um mögliche Verzerrungen zu berücksichtigen, und Fragen im Zusammenhang mit den spezifischen Arten der verwendeten Augentropfen und dem Grad der anhaltenden Kontrolle des Augeninnendrucks über einen gesamten Zeitraum von 24 Stunden untersuchen.

Weitere Untersuchungen sind notwendig, um ein umfassenderes Verständnis der Vorteile und Grenzen der selektiven Lasertrabekuloplastik als erste Behandlungsoption im Vergleich zur herkömmlichen Augentropfen-Therapie für Glaukompatienten zu gewinnen.

Einem Team von Wissenschaftlern des Trinity College Dublin ist ein bedeutender Durchbruch bei der Entwicklung einer vielversprechenden Gentherapie zur Behandlung von zwei schwächenden Augenkrankheiten gelungen: Glaukom und altersbedingte Makuladegeneration (AMD).

Das Glaukom ist eine der Hauptursachen für Erblindung, von der weltweit etwa 80 Millionen Menschen betroffen sind.

Etwa einer von dreißig Europäern im Alter von vierzig bis achtzig Jahren leidet an einem Glaukom, und in der Altersgruppe der über Neunzigjährigen steigt die Häufigkeit sogar auf einen von zehn.

A team of researchers at Trinity College in Dublin has developed a highly promising gene therapy to treat glaucoma, which affects around 80 million people worldwide.

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— Ophthalmology Times (@OphthTimes) September 10, 2024

Wie die Gentherapie funktioniert

Diese bahnbrechende Behandlung zielt darauf ab, die vielfältigen Herausforderungen des Glaukoms zu bewältigen, indem eine Schutzstrategie für die lebenswichtigen retinalen Ganglienzellen (RGCs) eingeführt wird, die eine entscheidende Rolle dabei spielen, dass Menschen ihre Umgebung wahrnehmen können.

Es verwendet ein speziell entwickeltes Virus, um ein fortschrittliches Genkonstrukt, genannt eNdi1, zu verabreichen, das die mitochondriale Aktivität verstärkt und die Menge an schädlichen reaktiven Sauerstoffspezies im Netzhautgewebe reduziert.

Die Verabreichung der Gentherapie an menschliche Netzhautzellen führte zu einem erhöhten Sauerstoffverbrauch und einer gesteigerten ATP-Produktion, was auf eine Verbesserung der zellulären Leistung hinweist.

Die nächsten Schritte auf dem Weg zu klinischen Studien

Die Studien der Trinity-Forscher haben sowohl in Tiermodellen als auch in menschlichen Netzhautzellen von Glaukom-Patienten vielversprechende Ergebnisse erbracht.

Das nächste Ziel des Teams ist es, die Ergebnisse in klinische Studien für Menschen mit Glaukom zu übertragen. Dieser Schritt erfordert zusätzliche Investitionen in Zeit, Ressourcen und Expertise in Forschung und Entwicklung.

Um die Entwicklung ihrer bahnbrechenden Behandlungsmethoden zu beschleunigen, haben die Forscher des Trinity College Dublin das Unternehmen Vzarii Therapeutics gegründet, das sich auf die schnelle Entwicklung von Gentherapien für trockene AMD und Glaukom spezialisiert hat.

Die Forschung des Trinity College Dublin stellt einen bedeutenden Schritt nach vorn im Kampf gegen Glaukom und AMD dar. Zwar sind klinische Studien und weitere Entwicklungen erforderlich, doch die potenzielle Wirkung dieser Gentherapie ist erheblich.

Dieser Durchbruch gibt Millionen von Menschen auf der ganzen Welt, die von diesen schwächenden Krankheiten betroffen sind, Hoffnung und signalisiert einen möglichen Wendepunkt bei der Erhaltung des Sehvermögens.

Vor kurzem wurde in einer medizinischen Einrichtung in Pune eine bahnbrechende mikroinvasive Augenoperation durchgeführt, die es einem Glaukompatienten ermöglichte, schon einen Tag nach der Operation wieder in den normalen Alltag zurückzukehren und seine Arbeit wieder aufzunehmen.

Bei dem innovativen Verfahren, das im Deshpande Eye Hospital and Laser Centre durchgeführt wurde, wurde ein winziger Einschnitt vorgenommen, der im Vergleich zu herkömmlichen chirurgischen Methoden eine schnellere Genesung von Wunden ermöglicht.

Die Tatsache, dass diese mikroinvasive Augenoperation es den Patienten ermöglicht, ihre täglichen Aktivitäten innerhalb eines Tages wieder aufzunehmen, ist besonders für Berufstätige von Vorteil, die nun eine längere Arbeitspause, die zwischen 15 und 20 Tagen dauern kann, vermeiden können.

Über das Verfahren

Laut Dr. Anand Deshpande, dem Direktor des Deshpande Eye Hospital and Laser Centre und dem Chirurgen, der die Operation durchgeführt hat, wird bei dem Eingriff durch einen präzisen Schnitt von nur 1,1 mm ein 0,8 mm dicker Stent eingesetzt, der dazu beiträgt, den Sekretfluss vom vorderen zum hinteren Teil des Auges auszugleichen.

Dieses Verfahren ermöglicht eine wesentlich schnellere postoperative Genesung als herkömmliche Operationen. Außerdem erfordert die mikroinvasive Glaukomchirurgie (MIGS) deutlich weniger postoperative Pflege und Vorsichtsmaßnahmen als die herkömmliche Glaukomtrabekulektomie.

Diese Methode reduziert auch den Bedarf an Augentropfen, die von den Patienten oft nur schwer vertragen werden und die Erkrankung manchmal verschlimmern können.

Glaukom verstehen

Das US-amerikanische National Eye Institute definiert Glaukom als eine vielschichtige Gruppe von Augenkrankheiten, die den Sehnerv im hinteren Teil des Auges irreversibel schädigen. Diese Erkrankung birgt ein erhebliches Risiko einer schweren Sehbehinderung oder vollständigen Erblindung.

Eine dauerhafte Heilung des Glaukoms ist zwar nach wie vor schwer vorstellbar, aber eine rechtzeitige medizinische Behandlung verhindert häufig eine weitere Schädigung des Sehnervs und erhält die vorhandenen Sehfähigkeiten.

Nach den Statistiken der Weltgesundheitsorganisation gilt die Augenkrankheit weltweit als Hauptursache für Sehbehinderung und Erblindung. Schätzungsweise 7,7 Millionen Menschen sind weltweit davon betroffen.

Dieses bahnbrechende Verfahren bietet eine praktikable Alternative zu herkömmlichen Medikamenten und ermöglicht es den Patienten, die Kontrolle über ihre Sehkraft wiederzuerlangen und eine bessere Sehschärfe zu genießen.

Die American Academy of Ophthalmology (AAO) und Research to Prevent Blindness (RPB) haben die Gewinner des RPB/AAO Award 2024 für IRIS Registry Research bekannt gegeben. Diese prestigeträchtige Auszeichnung, die 2018 eingeführt wurde, soll die umfangreichen Datenressourcen des IRIS-Registers, einer umfassenden Datenbank zur Verfolgung von Augenkrankheiten und Behandlungsergebnissen, nutzen, um dringende Herausforderungen in der Augenheilkunde zu bewältigen.

Fortschrittliche Augenheilkunde durch Forschung

Die diesjährigen Preisträger wurden für ihre bahnbrechenden Forschungsprojekte ausgewählt, von denen jedes einzelne in der Lage ist, bedeutende Fortschritte auf dem Gebiet der Augenheilkunde zu erzielen. Dr. Carolina Adams, MD, wird die potenziellen Vorteile einer immunsuppressiven Therapie untersuchen, die vor einer Kataraktoperation bei Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) verabreicht wird.

Diese Forschung könnte den Weg für bessere chirurgische Ergebnisse und eine langfristige Sehgesundheit für junge Patienten mit JIA ebnen, einer Erkrankung, die bekanntermaßen das Sehvermögen stark beeinträchtigt.

Dr. James Chodosh, MD, MPH, wird seine Forschungsanstrengungen auf das Verständnis des Wiederauftretens von Keratitis richten, einer Erkrankung, die häufig durch das Herpes-simplex-Virus verursacht wird. Er wird die Wirksamkeit der derzeitigen Behandlungsmethoden für diese weit verbreitete infektiöse Augenkrankheit untersuchen.

https://x.com/RPB_org/status/1699495676776772037

Forschung im Bereich Glaukom und diabetische Retinopathie

Dr. Preethi Ganapathy, MD, wird die kombinierte Wirkung des Glaukom-Medikaments Netarsudil und der selektiven Lasertrabekuloplastik untersuchen. Es ist bekannt, dass beide Behandlungen auf das Trabekelwerk abzielen, um einen besseren Abfluss der Augenflüssigkeit zu ermöglichen, aber ihre kombinierte Wirksamkeit bleibt ungewiss. Die Forschung von Dr. Ganapathy könnte Aufschluss darüber geben, ob diese Behandlungen synergistisch oder antagonistisch wirken, was möglicherweise zu effektiveren Strategien zur Behandlung des Glaukoms führen könnte.

In ähnlicher Weise wird sich Dr. Kristen Nwanyanwu, MD, auf die diabetische Retinopathie konzentrieren, insbesondere auf das proliferative Stadium, das ein erhebliches Risiko für die Sehkraft der Patienten darstellt. Ihr wird die Risikofaktoren ermitteln, die dazu beitragen, dass Patienten Nachsorgetermine versäumen, und untersuchen, wie sich diese Versäumnisse auf das Sehvermögen der Patienten auswirken.

Die aus dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse können zu gezielten Maßnahmen führen, die die Therapietreue der Patienten verbessern und die Häufigkeit schwerer Sehkraftverluste aufgrund von diabetischer Retinopathie verringern.

https://x.com/aao_ophth/status/1752014107308384663

Unterstützung für die Sehkraftforschung

Der RPB/AAO Award for IRIS Registry Research unterstreicht das kontinuierliche Engagement beider Organisationen für die Förderung von Fortschritten in der Augenheilkunde durch rigorose, datengestützte Forschung. Während die Empfänger der Zuschüsse 2024 ihre Projekte in Angriff nehmen, erwartet die ophthalmologische Gemeinschaft mit Spannung die Erkenntnisse und Innovationen, die sich daraus ergeben werden.

Weitere Zuschüsse sind für 2025 geplant, um eine kontinuierliche Unterstützung für bahnbrechende Forschung zu gewährleisten, die das Verständnis und die Behandlung von Augenkrankheiten verbessert.

iVeena, ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Augenkrankheiten spezialisiert hat, hat positive Topline-Ergebnisse seiner klinischen Phase-2-Studie mit IVMED-80-Augentropfen bekannt gegeben.

An der Studie nahmen 31 Patienten teil, die den sechsmonatigen Beobachtungszeitraum abschlossen, wobei die demografischen Merkmale und die Ausgangssituation in den drei Behandlungsgruppen ähnlich waren. Die Patienten in der Behandlungsgruppe erhielten 16 Wochen lang IVMED-80, was zu einer signifikanten Verringerung der Hornhautsteilheit (Kmax) um 1,8 Dioptrien nach sechs Monaten führte.

Eine gepaarte Längsschnittanalyse zeigte ebenfalls eine statistisch signifikante Verringerung der Kmax im Vergleich zur Placebogruppe (P=0,0199). Darüber hinaus verbesserte sich die bestkorrigierte Sehschärfe der Patienten, die IVMED-80 erhielten, gegenüber dem Ausgangswert um 11,3 Buchstaben.

Sicherheit und Verträglichkeit

Wichtig ist, dass in keinem der Studienarme behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse auftraten, was das Sicherheitsprofil von IVMED-80 unterstreicht. Diese Ergebnisse sind bedeutsam, da sie laut iVeena auf eine schnellere Senkung der Kmax als bei Standardbehandlungen hindeuten könnten.

IVMED-80 ist ein nicht-chirurgischer, nicht-invasiver Eingriff, der die Lysyloxidase (LOX) hochreguliert und die Hornhautvernetzung pharmakologisch induziert.

Regulatorischer Weg nach vorn

Nach Gesprächen mit der FDA plant iVeena den Beginn von Phase-3-Zulassungsstudien für IVMED-80, was zu einer Marktzulassung und einer siebenjährigen behördlichen Exklusivität führen könnte. Im Falle einer Zulassung wäre IVMED-80 die erste pharmakologische Therapie ihrer Klasse für Keratokonus und würde einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung dieser Augenkrankheit darstellen.

Diese Studienergebnisse belegen das umwälzende Potenzial von IVMED-80 als erste pharmakologische Therapie der Klasse für Keratokonus

Jerry Simmons

Der CEO von iVeena, Jerry Simmons, äußerte sich begeistert über das Potenzial von IVMED-80, die Behandlungslandschaft für Patienten mit Keratokonus zu verändern. Das Unternehmen ist optimistisch, dass sein patentrechtlich geschützter, nicht-chirurgischer Eingriff eine sicherere und effektivere Alternative zu den bestehenden Behandlungen für diese Erkrankung darstellen wird.

Auf dem Weg zur Kommerzialisierung bleibt iVeena dem Ziel verpflichtet, innovative Lösungen für Augenkrankheiten zu entwickeln und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern.

Die Monsunzeit bietet eine willkommene Abwechslung von der sengenden Hitze, erhöht aber auch das Risiko für verschiedene Augeninfektionen. Die erhöhte Luftfeuchtigkeit und die wassergesättigte Umgebung schaffen optimale Bedingungen für das Gedeihen dieser Infektionen.

Es ist wichtig zu wissen, welche Augenkrankheiten in der Monsunzeit vermehrt auftreten, damit Ihr vorbeugende Maßnahmen ergreifen und euch nicht anstecken könnt.

Durch den Monsun ausgelöste Augenkrankheiten

Mit Beginn der Regenzeit können Eure Augen anfälliger für Infektionen und Reizungen sein. Lassen wir uns diese Probleme untersuchen und praktische Tipps zum Schutz Eurer Augen finden.

Bindehautentzündung (rosa Auge)

Diese ansteckende Infektion führt zu Rötungen, Juckreiz, wässrigem Ausfluss und einem kratzigen Gefühl in den Augen. Ihr könnt durch direkten Kontakt mit infizierten Personen oder kontaminierten Oberflächen übertragen werden.

Um das Risiko zu minimieren, solltet Ihr die folgenden Hygienemaßnahmen beachten: Wascht euch häufig die Hände, vermeidet es, eure Augen zu berühren, und teilt keine Handtücher, Taschentücher oder Augen-Make-up.

Augenstich

Ein Stye ist eine schmerzhafte, rote Beule auf dem Augenlid, die durch eine bakterielle Infektion der Öldrüsen an der Basis der Wimpern entsteht. Diese Infektion führt zu einer Entzündung, wodurch der betroffene Bereich geschwollen, empfindlich und manchmal schmerzhaft wird.

Achtet auf Sauberkeit in eurer Umgebung, insbesondere auf Oberflächen, die euer Gesicht berühren, um das Risiko einer Infektion zu verringern.

Pilzbedingte Keratitis

Diese Pilzinfektion befällt die Hornhaut, den klaren vorderen Teil des Auges. Ihr könnt Schmerzen, Rötungen, verschwommenes Sehen, Lichtempfindlichkeit und Ausfluss verursachen. Menschen, die Kontaktlinsen tragen, sind besonders anfällig für diese Krankheit.

Gute Hygiene kann helfen, Pilzinfektionen der Hornhaut vorzubeugen: Reinigt und desinfiziert euch die Kontaktlinsen ordnungsgemäß, vermeidet es, sie über Nacht oder in feuchter Umgebung zu tragen, und achtet darauf, dass eure Hände sauber sind, bevor ihr die Linsen anfasst.

Allergie

Monsunregen kann allergische Reaktionen auslösen, die Rötungen, Juckreiz und wässrigen Augenausfluss verursachen.

Zur Linderung dieser Beschwerden solltet Ihr Antihistamin-Augentropfen verwenden, eine Schutzbrille tragen und den Aufenthalt in klimatisierten Umgebungen einschränken.

Regelmäßige Augenuntersuchungen während der Monsunzeit sind wichtig, um mögliche Infektionen frühzeitig zu erkennen und sicherzustellen, dass Ihr die richtige Behandlung erhaltet. Bleibt allen Problemen voraus und haltet Eure Augen durch rechtzeitige Vorsorgeuntersuchungen gesund.